ICTRP一站式检索入口

2018年9月1日16:53:30ICTRP一站式检索入口已封锁评论 233 views

ICTRP一站式检索入口


ICTRP一站式检索入口的方针是供给对正在进行和已完成临床试验动静的单点访谒,并且供给含试验注册数据集的可检索的数据库,这些数据集都是由全球合适内容和质量节制标准的数据供应商供给的。

试验注册数据集可在ICTRP一站式检索入口(仅英文)上查到。可是,有些数据供应商可能还存储其他言语的试验注册数据集。若可访谒,这些可间接到响应注册机构的网站上检索到。有可能检索到在特定的WHOAG平台女优一级注册机构中注册的试验。

 

根底动静

网站名称: ICTRP一站式检索入口
学科类型: 医学
网站分类: 学术搜刮
国度地域: 美国
收录时间: 2018-09-01
网站地址:

详尽引见


ICTRP一站式检索入口

世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHO ICTRP)

AG平台女优在2004年11月于墨西哥的墨西哥市召开的卫生研究部长峰会之后,与会者要求WHO推进“一个连接国际临床试验登记收集的平台,以确保一个单一的存取点和试验的大白识别”的成立。

第58届世界卫生大会决议WHA58.22号召全球科学集体、国际合作伙伴、私家范畴、民间集体及其他相关机构“成立一个连接临床试验注册的意愿平台,以确保一个单一的存取点和试验的大白识别,从而推进患者、家庭、患者集体和其它方面获取动静”,在此期间,上述要求获得进一步的深化。

WHO国际临床试验注册平台的任务就是包管涉及卫生保健决策的所有人员均能完整地查看研究环境。这将提高研究通明度,并最终加强科学证据根柢的无效性和价值。

所有干与性试验的注册均被视为一种科学、伦理和道德权利。

WHO ICTRP的方针

WHO ICTRP的次要方针就是推进所有临床试验WHO试验注册数据集的预期注册以及公家对该动静的可访谒性。

什么是临床试验?

AG平台女优临床试验是指以酬报对象的前瞻性研究,过后将受试者或受试人群分拨至接管一种或多种医疗干与,以评价医疗干与对健康结局的影响。此中“医疗干与”包含但不只限于药物、细胞及其他生物成品、外科医治、放射医治、医疗器械、行为疗法、医治过程的改变、防止保健等。 其定义包含第1阶段到第4阶段的试验。

什么是试验注册?

WHO将试验注册视为相关临床试验设想、过程和打点的国际公认动静设定的发布。这些详尽动静都登载在可公开访谒的网站上,网站由合适WHO标准的注册核心打点。

为什么试验注册很次要?

AG平台女优所有干与性试验的注册均被视为一种科学、伦理和道德权利,由于:

  • 需要包管卫生保健相关的决策均具备所有相关的证据。
  • 若是呈现颁布误差及选择性演讲,则难以作出明智的决策。
  • 赫尔辛基宣言规定,“在第一个主体募集前,每个临床试验都必需在可公开访谒的数据库中注册” 。
  • 提高类似或不异试验的晓得度将有可能避免研究者和赞助机构的不需要的几次试验。
  • 对正在进行的临床试验的描述将更容易确认临床试验研究之间的差距。
  • 让研究者和潜在参与者晓得募集试验能推进募集工作。
  • 使研究者和卫生保健从业者能够大概大体识别感乐趣的试验,这将导致研究者之间更无效的协作。这种协作可包含前瞻性meta阐发。
  • 作为注册流程的一部门,注册核心的数据查抄可确认研究过程晚期潜在的问题(如有问题的随机选择法),从而改善临床试验的质量。

若何注册试验?

您不能在WHO注册试验。WHO ICTRP不是临床试验注册核心。

若是需要注册试验,需要将详尽动静间接提交给任何一个WHO一级注册机构或ICMJE核准的注册核心。

AG平台女优为了满足国际医学期刊编纂委员会(ICMJE)的要求,您可向任何WHO一级注册机构或ICMJE核准的注册核心注册试验。

为了满足WHO的通明度和出书要求,您的试验仅需要在WHO一级注册机构或ICMJE核准的注册核心注册一次。

注:监视和进行临床试验在打点、法令、伦理、资金和其他方面的要求各都城不不异。建议担任措置临床试验的人员进行核查,包管合适各国的具体要求。

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